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莆田市疾病预防控制中心液相色谱质谱联用仪、全自动尿碘分析仪、
发布日期:2021-07-05 06:51   来源:未知   阅读:

  每日上午:00:00 至 11:59下午:12:00 至 23:59(北京时间,法定节假日除外)

  招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网(注册会员,再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件,否则投标将被拒绝。

  莆田市城厢区龙桥街道东园西路1128号西山小区B区8号楼2梯405、406室

  莆田市疾病预防控制中心液相色谱质谱联用仪、全自动尿碘分析仪、无管道净气储药柜等设备采购项目

  受莆田市疾病预防控制中心委托,福建莆田恒顺招标代理有限公司对[350300]PTHS[GK]2020026、莆田市疾病预防控制中心液相色谱质谱联用仪、全自动尿碘分析仪、无管道净气储药柜等设备采购项目组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。

  莆田市疾病预防控制中心液相色谱质谱联用仪、全自动尿碘分析仪、无管道净气储药柜等设备采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网免费注册后使用会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于2020-10-21 10:20(北京时间)前递交投标文件。

  项目名称:莆田市疾病预防控制中心液相色谱质谱联用仪、全自动尿碘分析仪、无管道净气储药柜等设备采购项目

  1.液相色谱部分1.1二元超高压梯度泵1.1.1流量范围:0.0001-5 mL/min, 步进:0.0001mL/min1.1.2流量精度:≤0.065 %RSD1.1.3流量准确度:±1%1.1.4压力范围:最高耐压:1300bar1.2自动进样器:1.2.1进样范围:0.1 – 25 L,步进:0.1uL。1.2.2自动洗针程序:内外洗针方式,洗针溶剂3路,洗针模式12种。1.2.3进样精度:≤ 0.25% RSD1.2.4样品容量:>100位(1.5 mL样品瓶或2.0mL样品瓶)1.2.5交叉污染度:< 0.002% 1.2.6样品室控温:4 – 40 ℃1.3柱温箱1.3.1柱温范围:室温以上5℃-85℃1.3.2温度稳 定性: 0.1 ℃1.3.3柱容量:30 cm柱六根二、工作条件:2.1工作电压:220 ± 5% V2.2操作温度: 15 – 30 C2.3湿度: < 85 % 2、三重四极杆串联质谱仪2.1 质量分析器类型: 三重四极杆串联质谱仪2.2 性能要求★2.2.1 标配独立的ESI源和APCI源▲2.2.2 ESI源流速范围:5ul/min-3mL/min(必须为不分流的情况下,且灵敏度没有损失)。2.2.3 APCI源流速范围:50ul/min-3mL/min(必须为不分流的情况下,且灵敏度没有损失)。2.2.4重复性:氯霉素,0.1ppb,6次重复进样,20ul进样,CV≤ 3%。2.2.5质谱扫描速度:≧30000u/sec(SCAN模式)或≧12000amu/s。2.2.6质谱MRM最小驻留时间(Dwell Time):≤1ms。▲2.2.7离子源加热气设 计:独立的离子源加热辅助气设 计,针对不同化合物可设定不同的分析温度,保证获得最优的离子化效果。两路辅助加热气温度≥720℃,且该最高温度必须在软件上可以设置并实现运行。▲2.2.8质量分析器:采用弹性系数小的陶瓷镀金材质。★2.2.9离子源接口要求采用带气帘气技术的一级锥孔结构,无毛细管或其它任何管路传输设 计,以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力。▲2.2.10串联质谱碰撞池技术: 采用大于150°的弯曲碰撞池设 计,且具有线采用高纯氮气作为雾化气和碰撞气,无需氩气等额外气源,以节省实验成本和提高方便性。▲2.2.12仪器可扩展安装离子淌度差分装置,用于同分异构体的分离分析,接口须简单,即插即用,无需卸线质谱仪可扩展安装毛细管电泳系统,无需分流,兼容各主流品 牌液相。2.2.14四级杆扫描质量范围(m/z):低质量端5~1200 amu。为保证整个质量范围高灵敏度,最大质量范围需不超过1500amu。2.2.15插拔式可互换ESI及APCI喷针,可在实现ESI源及APCI源的快速更换无需放空质谱线离子源内有主动式负压抽气设 计(非机械泵抽压),加速废气、液滴及其他中性分子排出,保证离子流的稳定,保证大批量进样离子源的无污染。▲2.2.17检测器:必须为单偏轴高能打拿极脉冲电子倍增器,没有信号模拟的过程,能够满足长期大量脏样品定量分析的数据可靠性和重复性。ESI源及APCI源更换通过插拔式ESI及APCI喷针互换。2.2.18离子传输方式: 采用高压离子聚焦技术,压力8 mtorr,以确保最佳的离子聚焦效果和离子传输效率。2.2.19 ESI正离子灵敏度:1pg 氯霉素,MRM离子对为m/z321与152,过色谱柱, 信噪比≥750000:1。★2.2.20 ESI负离子灵敏度:1pg 氯霉素,MRM离子对为m/z321与152,过色谱柱, 信噪比≥750000:1。▲2.2.21正负离子切换速率:≤5 ms。2.2.22 质量稳 定性:全质量范围质量稳 定性≥0.1Da/48hr。2.2.23 信噪比线fg柱上量的利血平,要求其回归系数R大于0.99。3、工作站软件3.1自动实现仪器的功能配置、条件优化、数据采集、数据处理、快速定量。 3.2软件同时控制液相、质谱,能自动地确保系统待用、进行质量校正;能自动优化分析目标物,自动建立MRM的定量分析参数,达到最佳检测限。 3.3 能提供“及时”定量数据质量监测,以确定QC或空白样品是否落在用户要求的误差范围内。 3.4配备数据独立专业定量分析软件,具备大规模处理数据的能力,可以在同一界面对成百上千个数据分析,并同一界面对每个需要分析的化合物进行分析,自动积分定量处理。4、配置:4.1、超高压二元泵系统含脱气机 一套4.2、高性能自动进样器一套≥100位(带制冷)4.3、柱温箱一套4.4、串联四级杆质谱主机一套:含复合型离子源(或者含独立的ESI和APCI离子源)及相关配套硬件。4.5、注射针泵一套4.6、安装调试试剂一套4.7、原装最新液质工作站软件一套4.8、专业定量分析软件一套4.9、输入输出系统输入输出系统:电脑:双核、3.0GHz以上、8GB RAM、2*500GB硬盘、DVD RW、22’液晶显示器,A4打印机4.10、备品备件:耗材:透明1.5ml样品瓶500个,色谱柱色谱柱2根,ESI喷雾针5根,机械泵油5瓶4.11、原装配套氮气发生器(一体机)一台4.12、不间断电源一台4.13、仪器台:90cm宽*310cm长*85cm高

  1.工作环境与条件环境温度:10-40℃1.2相对湿度:20-85%1.3 电源供应:200-240V (AC)2.主要配置要求:2.1 高精度注射泵≥22.2 蠕动泵≥32.3 高精度光度计:1台2.4 三轴机械臂1套2.5 独立的取样针、试剂针和搅拌针1套2.6 样品盘(位数≥120)1套2.7 自动在线℃,可自动添加消解液,消解完成后无需转移样品,自动进入恒温反应环节)。2.8 自动在线超级恒温水浴锅(温度控制+/- 0.3度。可自动添加反应试剂,反应完成后自动导入光度计检测)。2.9 自动加水排水系统1套2.10 低残留清洗位1个2.11 16mm*150mm样品管≥300个2.12 专用分析软件2.13 电脑:内存: ≥8G,硬盘:≥500G,≥I5处理器,≥正版WIN7专业版操作系统),1台,激光打印机1台2.14洗瓶机一台:用途:对实验室常用容量瓶、移液管、试管、三角瓶、锥形瓶、烧杯、量筒、广口瓶以及小口径进样瓶等进行清洗、消毒、烘干等清洗消毒全自动处理。技术要求:2.14.1外壳材质为304不锈钢,内腔材质为316L不锈钢,内腔容积≥220L,可放置双层篮架,单次可清洗不少于450个色谱进样瓶、可清洗250ml及以下容量瓶不少于100个。仪器内部可以存储≥4桶5L装清洗剂。2.14.2仪器采用顶部供水中央分水方式为清洗篮架供水,清洗篮架采用中心等分,保障每一根水管内的压力均匀一致,保证清洗结果均一性。2.14.3指纹识别权限管理系统和SD卡存储审计追踪系统。设备配置要求:清洗机主机1台;综合清洗栏架 1个(同时清洗移液管,25-50ml比色管,容量瓶、烧杯、液相小瓶);内置纯水增压泵一台;清洗剂:强碱性清洗剂5升,酸性中和清洗剂5升。2.15.超声波清洗器一台:≥10L。

  1基本要求:1.1.系统描述:用于存储有机或无机液体及固体化学试剂过程中的有害物质的过滤,24小时净化室内空气,对实验人员提供有效的安全防护。采用灵活的模块化系统,针对液体,粉尘,液体与粉尘混合以及洁净室应用,可配置单层活性炭,双层活性炭及活性炭与HEPA组合型过滤器,洁净的空气在室内循环,有效保护了实验室及实验人员的安全。2 配置2.1 储药柜主机 1套配置: 4块Filter GF4BE+50个500ml PE袋+15个4L PE袋+双锁+透明门2.2 储药柜主机 1套配置: 4块Filter GF4AS+50个500ml PE袋+10个4L PE袋+双锁+透明门2.3储存容量:≥130瓶(每瓶500ml)2.4 空气处理量:≥200 m3/h2.5采用无刷变频风机,开门时加大风机转速,以尽量减少柜内气体外泄,且风机箱必须采用PP一体注塑成型,据现场需要,可提供风机样品以供现场核验。2.6材质:面板和过滤框均采用耐化学腐蚀的聚丙烯(PP)材质、柜体采用涂有抗酸聚合物的镀锌钢板材质。2.7层板材质:聚丙烯(PP);具有盛液功能,且层板盛液体积:≥3L2.8考虑到危化品存储过程中的重大安全管理及提醒,储药柜须配备未关门提醒、风机失灵提醒、过滤器到时提醒,此提醒须通过声音报警和LED灯的灯带和光环闪烁的同时组合形式,实现多台同时联网并具备将每台相关信息同步在电脑或手机上达到三者联动的在线可选配过滤器的种类需包含:有机无机气体综合过滤器、有机气体过滤器、甲醛过滤器、氨过滤器、高效粒子过滤器,并可实现配置单层活性炭,同类双层活性炭及活性炭与HEPA组合型过滤器。2.10由于化学试剂易挥发且有毒有害的特殊性,为了保证使用者生命财产安全,产品必须完全遵循中国行业标准 JG/T385-2012,并按以下逐个提供第三方检测报告予以佐证:2.10.1过滤效率及过滤器吸附量:针对标准化学品:异丙醇、环己烷、盐酸的的过滤器在达到1%TWA(卫生部规定的职业吸入限值)时的具体吸附量不低于标准规定值,即异丙醇≥625g、环己烷≥890g、盐酸≥1620g。2.10.2层板承重:≥100kg/m22.10.3空气换气次数:≥220次/小时2.11由于产品涉及到实验室重大安全,设备均在大型保险公司针对公众责任险和产品责任险进行投保并有高额的赔偿限额,并提供保单证明。2.12风机、电源和电缆等电子元器件都需采用全球最高规格的UL和CE双重认证的产品,且产品整体设 计如电气性能,安全防护、电磁兼容等方面都遵循了UL,CE的要求,以保证产品的高性能和高质量,减少或防止后期使用过程中造成生命财产受到损失。2.13过滤单元的塑料件全部的原材料都应满足UL-V1的防火要求。

  1.基本要求:1.1配备不小于10.1英寸电容式触摸屏,工业防尘设 计,预装专业操作软件,并配备 USB 接口,方便数据拷贝;1.2.包含2种登录方式:人脸识别登录、密码验证人员身份登录;1.3.内循环过滤除味,采用与外界隔离的封闭循环净化系统,提高柜内环境净化能力,同时保障实验室环境和人员的安全;2.配置:4.1试剂柜主机1台;4.2过滤滤芯1套;4.3试剂托盘4个/套;4.4标签纸1卷;4.5一套信息化管理系统。

  1、冷链监管云平台(1套)(1)总体技术要求:采用B\S架构进行软件部署; 方便各部门远程浏览。(2)系统显示功能:软件同一界面实时显示温湿度数据、设备状况、用户信息(信号量、探头电量等)等信息(3)系统运维功能:能够显示网关供电和网络方式,具有统计设备整体运行数据功能(在线数量、离线)数据导出功能:支持一键导出数据报告,一键导出曲线)系统报警消息:用于显示报警信息,包含但不限于:温度超标报警、断电报警、设备异常报警等。(6)数据备份功能:可温湿度数据备份至本地盘,备份数据不可修改。存储时间不得少于5年。(7)数据查询功能:冷链温度监测数据查询、各类统计分析功能。(8)系统报警方式:同时支持短信报警、app报警等。方便第一时间通知负责人报警消息。2、手机客户端软件(无数量限制)移动客户端软件同时支持IOS或 Android的APP客户端软件,支持微信小程序方式,实现以下功能。(1)数据查询及显示: 支持数据实时查看、支持历史数据查询和统计。(2)报警信息:实时显示产生的预警短消息,包括断电报警、超温报警、设备离线)数据分析:支持温湿度数据分析,包括超温、低电量、网关维护、离线℃。 (2)湿度测量:5~95%无冷凝,精度:±4.5RH。(3)探头支持上传间隔设置,间隔时间2分钟~24小时可调。(4)采用方便更换的电池供电,电池续航能力大于10月。(5)探头可直接放置冰箱内,避免冰箱门缝及打孔安装。(6)探头具有断网续传功能,能够存储数据,保障数据连续性。4、无线℃;(3)采用方便更换的电池供电,电池续航能力大于1年。5、无线G(移动/联通)数据上传功能,并可智能切换。(2)具备现场显示功能,方便现场查看温湿度数据。可以显示网络状态、温湿度信息、常用设置等。方便现场查看及设备维护。(3)具备断网续传功能,当远程网络中断后,网关可存储数据,重新连接网络后,存储的数据能够重新上传到服务器。(4)内置高容量充电锂电池,系统断电后能够续航6小时以上。保障现场供电中断情况下系统独立运行。

  (如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求;如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)

  进口产品,适用于(本项目合同包1)。节能产品,适用于(本项目各合同包),按照最新一期节能清单执行。环境标志产品,适用于(本项目各合同包),按照第 期环境标志清单执行。信息安全产品,适用于(本项目各合同包)。小型、微型企业,适用于(本项目各合同包)。监狱企业,适用于(本项目各合同包)。促进残疾人就业 ,适用于(本项目各合同包)。信用记录,适用于(本项目各合同包),按照下列规定执行:(1)投标人应在(填写招标文件要求的截止时点)前分别通过“信用中国”网站()、中国政府采购网()查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的,以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。

  地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网注册会员,再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。大营路街道法律援助进社区

  2020-10-21 10:20(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)

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